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2023/06/05

楊森宣布旗下創(chuàng)新藥物喜達諾?（烏司奴單抗）兒童銀屑病適應(yīng)癥在華獲批

作為首個且唯一一個針對細胞因子白細胞介素（IL）-12和IL-23的生物制劑，喜達諾?為6歲及以上的兒童和青少年斑塊狀銀屑病患者提供了新的治療選擇

2023/05/29

楊森宣布兆珂速?在華獲批用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者

（2023年5月29日，北京）楊森中國宣布，旗下創(chuàng)新藥物兆珂速?（達雷妥尤單抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO?）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者。此次獲批包括六項適應(yīng)癥，涵蓋不適合自體干細胞移植的新診斷患者、以及經(jīng)一線或多線治療后疾病復發(fā)的患者。

2023/05/12

楊森中國支持第五屆注意缺陷多動障礙關(guān)愛周暨青少年心理健康校園行

??（2023年5月12日，上海）今天，北京大醫(yī)公益基金會攜手中國青年出版總社，在楊森中國的支持下，于上海正式啟動了“第五屆注意缺陷多動障礙(ADHD)關(guān)愛周暨青少年心理健康校園行”公益項目。本屆關(guān)愛周主題為“推進科學診療，助力專注成長”，旨在進一步提升全社會對注意缺陷多動障礙的疾病認知水平，深化“...

2023/04/20

速開朗?（鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑）在華獲批 - 全新作用機制，24小時快速改善有自殺意念或行為的抑郁癥患者的抑郁癥狀

（2023年4月20日，北京）楊森中國今日宣布，旗下速開朗?（鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑，SPRAVATO?，英文通用名：Esketamine Hydrochloride Nasal Spray）獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市許可批準，用于與口服抗抑郁藥聯(lián)合，緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁...

2022/10/10

“醫(yī)學+藝術(shù)”跨界合作，楊森助力精分患者回歸之路

2022/05/14

楊森中國支持第四屆注意缺陷多動障礙關(guān)愛周暨青少年心理健康菱動計劃

??（2022年5月14日，北京）今天，由楊森中國支持，中國青少年發(fā)展基金會、中國青年出版（總）社等多方聯(lián)合主辦的“第四屆注意缺陷多動障礙（ADHD）關(guān)愛周暨青少年心理健康菱動計劃”項目正式啟動。本屆關(guān)愛周主題為“推進醫(yī)教融合，專注改變未來”，旨在進一步提升全社會對注意缺陷多動障礙的疾病認知水平，推...

2022/02/22

構(gòu)建以患者為中心的抗感染生態(tài)圈，助力公共衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展

 ??2022年2月22日，上海 - 今天，楊森中國與國家傳染病醫(yī)學中心（復旦大學附屬華山醫(yī)院），上海華申微生物和感染研究所共同簽署了戰(zhàn)略合作諒解備忘錄（簡稱“備忘錄”）。各方將在科學研究、技術(shù)開發(fā)、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化和學術(shù)交流等維度開展戰(zhàn)略合作，旨在推動抗感染領(lǐng)域的持續(xù)發(fā)展，提升公共衛(wèi)生水平，助力...

2021/10/22

強生新冠肺炎疫苗加強針獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局緊急使用授權(quán)

初次接種強生單劑量新冠肺炎疫苗至少兩個月后的18 歲及以上人群，以及接種過其他已獲批新冠肺炎疫苗的符合條件的個人，均可接種強生新冠肺炎疫苗加強針加強針供應(yīng)充足，可支持美國所有已初次接種強生新冠肺炎疫苗的個人進行接種

2021/10/11

強生宣布向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交緊急使用授權(quán)修正案，為其單劑量新冠肺炎疫苗加強針提供支持

申報資料中提交的數(shù)據(jù)顯示，在美國，加強針可使中重度/危重新冠肺炎的保護效力提高至94% 6個月時接種加強針，免疫應(yīng)答顯著增加 

2021/09/23

強生公布真實世界證據(jù)和3期研究數(shù)據(jù)，證實單劑量新冠肺炎疫苗在美國具有強大和持久的保護作用

新增數(shù)據(jù)表明加強針可增加保護作用在美國，首次接種疫苗后兩個月接種加強針產(chǎn)生了94%的保護兩個月接種加強針抗體可增加4倍六個月接種加強針時抗體可增加12倍