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2021/03/13

世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)強生單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請

數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防在廣泛區(qū)域內(nèi)，由新冠肺炎引起的相關(guān)住院和死亡，包括出現(xiàn)密切關(guān)注的變異毒株地區(qū)1秉承非盈利性原則進行緊急使用與標(biāo)準(zhǔn)疫苗儲存和分發(fā)渠道相容，方便交付到偏遠(yuǎn)地區(qū)

2021/03/12

強生單劑量新冠肺炎疫苗獲得歐盟委員會有條件上市許可

數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防在廣泛區(qū)域內(nèi)，由新冠肺炎引起的相關(guān)住院，包括新出現(xiàn)變異毒株的地區(qū)1決議遵循歐洲藥品管理局對強生新冠肺炎疫苗的建議2公司計劃在4月下半月開始向歐盟交付疫苗，并承諾在2021年供應(yīng)將達(dá)到兩億劑3

2021/02/28

強生公司新冠肺炎疫苗獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)

FDA授權(quán)首個單劑量疫苗以抗擊全球新冠肺炎疫情數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防各個國家/地區(qū)內(nèi)不同變異毒株引發(fā)的相關(guān)住院和死亡秉承非盈利性原則在美國進行緊急使用

2021/01/30

強生宣布楊森單劑量新冠肺炎候選疫苗達(dá)到3期ENSEMBLE試驗期中分析的主要終點

接種28天后，對于預(yù)防中重度新冠肺炎，候選疫苗在美國的保護效力為72%，總體保護效力為66%。 接種28天后，候選疫苗對于預(yù)防重度新冠肺炎的總體保護效力為85%，并證明可完全預(yù)防因新冠肺炎引起的住院和死亡。 

2021/01/13

COVID-19更新：強生在研新冠肺炎候選疫苗的最新Q&A

隨著3期臨床試驗入組工作的全部完成，楊森研發(fā)全球負(fù)責(zé)人將會帶我們快速了解一下候選疫苗的研發(fā)進度，包括即將到來的關(guān)鍵里程碑事件。隨著新冠肺炎疫情在全球范圍內(nèi)持續(xù)造成影響，為幫助人們抗擊新冠病毒，安全、有效的疫苗研發(fā)工作也在緊鑼密鼓地進行中。強生是許多正致力于研發(fā)新冠肺炎候選疫苗的公司之一，這其中包...

2020/12/28

西安楊森億珂?成功續(xù)約，善妥達(dá)?首次被納入國家醫(yī)保藥品目錄！

2020年12月28日，中國北京 – 今天，國家醫(yī)療保障局公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年版）》（以下簡稱：國家醫(yī)保目錄），其中西安楊森旗下血液腫瘤領(lǐng)域的產(chǎn)品億珂?繼2018年通過談判納入國家醫(yī)保藥品目錄后，今年成功續(xù)約，并新增2個適應(yīng)癥，共計五大適應(yīng)癥均納入新版國家...

2020/12/19

強生宣布新冠肺炎疫苗3期試驗EMSEMBLE已全部完成入組

楊森在研新冠肺炎候選疫苗在多國的大規(guī)模關(guān)鍵性單劑量3期試驗（ENSEMBLE）目前已全部完成約45,000例受試者的入組工作。

2020/11/17

強生啟動第二項楊森新冠肺炎候選疫苗全球3期臨床試驗

2020年11月15日 —— 強生旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠肺炎候選疫苗JNJ-78436735單劑量3期研究ENSEMBLE目前在繼續(xù)招募研究受試者并開展疫苗的接種。ENSEMBLE試驗會持續(xù)在全球范圍內(nèi)招募多達(dá)6萬名受試者。

2020/11/17

強生與美國衛(wèi)生與公共服務(wù)部擴展合作協(xié)議以支持下一階段新冠肺炎候選疫苗的研發(fā)

（2020年11月14日，美國新澤西州新布侖茲維克）—— 強生公司（以下簡稱“公司”）宣布旗下楊森制藥公司（以下簡稱“楊森”）與美國生物醫(yī)學(xué)高級研究與發(fā)展管理局(簡稱BARDA)就楊森在研新冠肺炎候選疫苗的研發(fā)進一步擴大

2020/10/09

西安楊森舉辦世界精神衛(wèi)生日系列宣傳活動 - 倡導(dǎo)為精神障礙患者提供關(guān)愛與支持

 （2020年10月9日，北京）——西安楊森制藥有限公司今日在京成功舉辦“創(chuàng)新守護·美麗心靈”2020年世界精神衛(wèi)生日宣傳活動。該活動是第十屆西安楊森精神衛(wèi)生月的重要組成部分，致力于加強精神疾病防治知識宣教、提高公眾疾病認(rèn)知、呼吁社會各界為精神障礙患者提供一個充滿包容和關(guān)愛的社會環(huán)境。&n...

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